SÍNTESE DE ORGANOSELENILPROPINIL-2H-CROMENONAS VIA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO CATALISADAS POR SAIS DE COBRE

Resumo

Pesquisas relacionadas aos compostos organocalcogênios, moléculas contendo enxofre, selênio e telúrio, vêm aumentando. A possibilidade de sintetizar compostos com propriedades biológicas através de metodologias verdes, fez com que a química dos organocalcogênios aumentasse o interesse de pesquisadores, especialmente quanto aos derivados de organoselênio. Sendo assim, diferentes metodologias vêm sendo empregadas, atrelando a preparação de substâncias orgânicas contendo selênio ao conceito de química verde, em que se busca a sua preparação de uma maneira menos nociva ao ambiente. Cerceando os preceitos desta síntese verde, por meio da união das características estruturais de duas classes de substâncias já conhecidas, busca-se uma metodologia sintética eficiente para a preparação de organocalcogenilpropinil-cromenonas. Preliminarmente, por meio do emprego dos substratos padrões 4-(prop-2- in-1-il)-2H-cromen-2-ona e disseleneto de difenila, serão avaliados e determinados os melhores parâmetros de reação na obtenção da 4-(3-(fenilselenil)prop-2-in-1-il)-2H-cromen-2-ona. Então, com o conhecimento da condição ideal para a reação de acoplamento empregada, a metodologia será estendida para a preparação de uma série de 4-(3-(organocalcogenil)prop-2-in-1-il)-2H-cromen-2-onas, por meio da utilização de diferentes derivados de propinil-cromenonas e dicalcogenetos de diorganoíla, diferentemente substituídos. Espera-se, com a realização deste trabalho, desenvolver uma metodologia sintética para a preparação de cromenonas derivadas de organocalcogênios, principalmente derivadas de selênio, além de sua utilização como material de partida para a preparação de outras substâncias de interesse.