OBTENÇÃO DE HIDROLISADOS PROTEICOS ANTIOXIDANTES A PARTIR DE SUBPRODUTOS SUÍNOS

Autores

  • RODRIGO ALMEIDA DE LIMA Universidade Federal da Fronteira Sul
  • Juliano Backes Scherer Universidade Federal da Fronteira Sul
  • Bruna Willig Kopplin Universidade Federal da Fronteira Sul
  • Rafael Franco Pires Universidade Federal da Fronteira Sul
  • Daniel Joner Daroit Universidade Federal da Fronteira Sul

Palavras-chave:

Protease, Vísceras, Hidrólise, Bioatividade, Biorrefinaria

Resumo

Abatedouros dão origem a elevados volumes de subprodutos, como é o caso das vísceras de animais de açougue. Estratégias que busquem utilizar e valorizar estes subprodutos são relevantes visando promover a sustentabilidade da indústria da carne. Neste sentido, este estudo objetivou investigar uma protease bacteriana não-comercial para a obtenção de hidrolisados proteicos antioxidantes a partir de órgãos viscerais suínos. A bactéria Bacillus sp. CL33A foi utilizada como fonte de proteases. A produção de protease ocorreu por meio de cultivos submersos contendo farinha de vísceras (10 g/L) como único substrato orgânico. Os sobrenadantes destes cultivos, realizados a 30 °C, 125 rpm, por 4 dias, foram usados como protease bruta. Para o preparo dos hidrolisados proteicos, os subprodutos suínos (baço, rins, fígado e pulmões) foram inicialmente processados por meio de trituração e fervura. A protease bruta foi então adicionada (7%, v/v) aos órgãos processados (70 g/L), e estas misturas foram incubadas a 55 °C por 4 h. A protease bruta inativada termicamente foi aplicada nos testes controle. Com os sobrenadantes das reações enzimáticas, denominados de hidrolisados, foram determinadas a concentração de proteínas solúveis (µg/mL; método Folin-fenol), a capacidade de captura do radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH; %) e o poder redutor [absorbância a 700 nm (Abs700); método do ferricianeto de potássio]. A concentração de proteínas solúveis nos hidrolisados de baço, rins, fígado e pulmões (2.250,4, 1.796,6, 2.333,4 e 2.418,1 µg/mL, respectivamente) foi superior àquela observada nos controles (1.465,6, 493,6, 1.003,9 e 796,9 µg/mL, respectivamente). Os hidrolisados apresentaram maior capacidade de neutralizar radicais DPPH quando comparados aos respectivos controles. Especificamente, a capacidade de captura dos controles de baço, rins, fígado e pulmões (3,6, 5,9, 7,6 e 4,8%, respectivamente) foi incrementada para 9,7, 7,6, 15,7 e 6,2%, respectivamente. A hidrólise enzimática também demonstrou efeito positivo sobre o poder redutor dos subprodutos suínos. Particularmente, o poder redutor dos hidrolisados de baço, rins, fígado e pulmões (0,067, 0,027, 0,053 e 0,013 Abs700, respectivamente) foi incrementado para 0,080, 0,057, 0,092 e 0,054 Abs700, respectivamente. A elevação do conteúdo de proteínas solúveis após o tratamento enzimático demonstra a habilidade da protease bruta não-comercial em hidrolisar proteínas constituintes dos subprodutos, liberando peptídeos de menor massa. Os peptídeos liberados exibiram atividade antioxidante superior àquela dos subprodutos não hidrolisados, como indicado pela captura de radicais e poder redutor, que mensuram a capacidade de transferência de elétrons. Em conclusão, tecnologias enzimáticas podem representar abordagens promissoras e ambientalmente benignas para o aproveitamento de subprodutos de origem animal. 

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Publicado

24-10-2025

Edição

Seção

Ciências Biológicas - Pesquisa - Campus Cerro Largo