SÍNTESE E REATIVIDADE DE BENZOFURANOS DERIVADOS DE ORGANOCALCOGÊNIO

Autores

  • Jean Carlo Kazmierczak Universidade Federal da Fronteira Sul campus Cerro Largo
  • Fabiane Gritzenco Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
  • Benhur Godoi Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo

Palavras-chave:

Benzofuranos, Heterociclos, Organocalcogênios, Cobre, Ciclização

Resumo

O trabaho consiste no desenvolvimento de uma metodologia sintética para preparação de 3-organocalcogeno-benzo[b]furanos, através de reaçãoes de ciclização intramolecular de 2-alquinil-fenois, medidas por CuI em presença de dicalcogenetos de diorganoíla. Após a determinação dos parâmetros de reação ideais para promover as transformações sintéticas desejadas, o protocolo sintético foi aplicado para a síntese de uma série de 3-organocalcogeno-benzo[b]furanos diferentemente funcionalizados, a partir da utilização de 2-alquinil-fenois e dicalcogenetos de diorganoila com variações em seus substituintes.

Biografia do Autor

  • Jean Carlo Kazmierczak, Universidade Federal da Fronteira Sul campus Cerro Largo
    Acadêmico do curso de graduação em Química Licenciatura da Universidade Federal da Fronteira Sul cmpus Cerro Largo.
  • Fabiane Gritzenco, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
    Acadêmica do curso de graduação em Química Licenciatura da Universidade Federal da Fronteira Sul cmpus Cerro Largo.
  • Benhur Godoi, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
    Doutor em Química, com área de concentração em Química Orgânica, pela Universidade Federal de Santa Maria - 2012;

Referências

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Publicado

16-10-2016

Edição

v. 1 n. 6 (2016): VI JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA

Seção

Ciências Exatas e da Terra

Licença

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