SÍNTESE E REATIVIDADE DE BENZOFURANOS DERIVADOS DE ORGANOCALCOGÊNIO

  • Jean Carlo Kazmierczak Universidade Federal da Fronteira Sul campus Cerro Largo
  • Fabiane Gritzenco Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
  • Benhur Godoi Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Palavras-chave: Benzofuranos, Heterociclos, Organocalcogênios, Cobre, Ciclização

Resumo

O trabaho consiste no desenvolvimento de uma metodologia sintética para preparação de 3-organocalcogeno-benzo[b]furanos, através de reaçãoes de ciclização intramolecular de 2-alquinil-fenois, medidas por CuI em presença de dicalcogenetos de diorganoíla. Após a determinação dos parâmetros de reação ideais para promover as transformações sintéticas desejadas, o protocolo sintético foi aplicado para a síntese de uma série de 3-organocalcogeno-benzo[b]furanos diferentemente funcionalizados, a partir da utilização de 2-alquinil-fenois e dicalcogenetos de diorganoila com variações em seus substituintes.

Biografia do Autor

Jean Carlo Kazmierczak, Universidade Federal da Fronteira Sul campus Cerro Largo
Acadêmico do curso de graduação em Química Licenciatura da Universidade Federal da Fronteira Sul cmpus Cerro Largo.
Fabiane Gritzenco, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Acadêmica do curso de graduação em Química Licenciatura da Universidade Federal da Fronteira Sul cmpus Cerro Largo.
Benhur Godoi, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Doutor em Química, com área de concentração em Química Orgânica, pela Universidade Federal de Santa Maria - 2012;

Referências

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Publicado
16-10-2016