SÍNTESE E REATIVIDADE DE ORGANOCALCOGENO-1,3-OXAZINAS

  • Antonio Messias da Silva Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
  • Clesio Rafael Malesczyk Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
  • Benhur de Godoi Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Palavras-chave: Organocalcogênios, Heterociclos, Ciclização

Resumo

O trabalho está focado no desenvolvimento de um método sintético para a preparação de substâncias heterocíclicas derivadas de calcogênios, como por exemplo as organocalcogeno-1,3-oxazinas, através de reações de ciclização de substratos alquinílicos, empregando reagentes eletrofílicos como agentes para promover estas transformações.

Biografia do Autor

Antonio Messias da Silva, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Acadêmico do curso de graduação em Química Licenciatura da Universidade Federal da Fronteira Sul campus Cerro Largo.
Clesio Rafael Malesczyk, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Acadêmico do curso de graduação em Química Licenciatura da Universidade Federal da Fronteira Sul campus Cerro Largo.
Benhur de Godoi, Universidade Federal da Fronteira Sul Campus Cerro Largo
Doutor em Química, com área de concentração em Química Orgânica, pela Universidade Federal de Santa Maria - 2012;

Referências

Giles, G. I.; Fry, F. H.; Tasker, K. M.; Holme, A. L.; Peers, C.; Green, K. N.; Klotz, L. O.; Sies, H.; Jacob, C. Evaluation of sulfur, selenium and tellurium catalysts with antioxidant potential. Organic and Biomolecular Chemistry, v. 1, p. 4317, 2003.

Godoi, B.; Schumacher, R. F.; Zeni, G. Synthesis of Heterocycles via Electrophilic Cyclization of Alkynes Containing Heteroatom. Chemical Reviews, v. 111, p. 2937, 2011.

Jamier, V.; Ba, L. A.; Jacob, C. Selenium- and Tellurium-Containing Multifunctional Redox Agents as Biochemical Redox Modulators with Selective Cytotoxicity. Chemistry A European Journal, v. 16, p. 10920, 2010.

Santi, C.; Battistelli, B.; Testaferri, L.; Tiecco, M. On water preparation of phenylselenoesters. Green Chemistry, v. 14, p. 1277, 2012.

Publicado
16-10-2016