SÍNTESE DE 3-BIS(ORGANOSELENIL)-1H-INDÓIS VIA CICLIZAÇÃO ELETROFÍLICA DE 2-ETINILSELENIL-ANILINAS

Autores

  • Natália Emanuele Biolosor Kuntz Universidade Federal da Fronteira Sul
  • CAROLINE RUBI CARDOSO
  • Benhur Godoi

Palavras-chave:

Heterociclos. Organocalcogênios. Eletrófilo. Indóis. Ciclização

Resumo

Os compostos indólicos são caracterizados por sua estrutura heterocíclica, e ganham relevância quando formam associações com organocalcogênios, pois essas substâncias possuem inúmeras funcionalidades, incluindo as de natureza farmacológica. Muitos compostos resultantes dessa interação já se encontram consolidados no mercado farmacêutico. Nesse contexto, o propósito central desta pesquisa foi a síntese do 5-cloro-2,3-bis(fenilselenil)-1H-indol utilizando iodo molecular como agente eletrofílico em condições amenas. Ao desenvolver a metodologia proposta para esta síntese, obtivemos produtos diferentes do esperado, porém, através da análise estrutural do composto final encontrado, percebemos que o mesmo possui viabilidade de ser sintetizado via ciclização eletrofílica utilizando iodo molecular. Após a reação final de ciclização, a presença de um produto em rendimento considerável foi constatada; sendo assim, a pesquisa está centrada na otimização das condições reação, bem como na preparação de derivados deste composto utilizando diferentes substituintes."

Downloads

Publicado

27-09-2023

Edição

Seção

Ciências Exatas e da Terra