SÍNTESE DE CROMENONAS VIA REAÇÕES DE CICLIZAÇÃO DE 1-(2-METOXIFENIL)PROP-2-IN-1-ONAS MEDIADAS POR BENZENOTIOL
Resumo
Tendo em vista que compostos heterocíclicos, como indóis, bem como derivados organocalcogênicos, podem apresentar atividades biológicas interessantes, como anti-inflamatórias, analgésicas e antioxidantes, a pesquisa consiste no estudo de uma metodologia com potencial para a síntese de 2-organocalcogenil-indóis contendo átomos de selênio. Portanto, os estudos estiveram focados na determinação de uma condição ideal para promover a reação de ciclização da 4-cloro-2-feniletinil-anilina para obter o 2-fenilselanil-indol. Por meio deste protocolo sintético, com o emprego de WERSA em um meio reacional que corrobora com os princípios da Química Verde, espera-se possibilitar uma nova metodologia para a obtenção de compostos indólicos que contenham átomos de selênio, enxofre ou telúrio em suas estruturas.
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