SÍNTESE DE 2-ORGANOCALCOGENIL-INDÓIS VIA REAÇÕES DE CICLIZAÇÃO DE 2-ETINIL-CALCOGENIL-ANILINAS CATALISADAS POR SAIS DE COBRE
Resumo
Compostos orgânicos heterocíclicos caracterizam-se por terem em sua estrutura cíclica um ou mais átomos diferentes de carbono, sendo os mais comuns derivados da família do nitrogênio e oxigênio. Dentre os heterocíclicos destacam-se os indóis que são compostos bicíclicos formados através do acoplamento de anel benzênico e pirrol. Alguns exemplos de derivados de indóis são a serotonina que atua no sistema neurotransmissor no controle da temperatura corporal, sono e apetite, e ainda, a melatonina que atua no controle do sono.
Os compostos indólicos possuem propriedades biológicas relevantes tais como, atividade antitumoral, anti-inflamatória, prevenção de distúrbios gastrointestinais, antiobesidade e antiviral (Ragno, et al., 2006; Sashidhara, et al., 2012).
Buscou-se neste trabalho o estudo e compreensão de métodos para viabilizar a síntese de 5-metil-2-(fenilselenil)-1H-indol através da utilização de 4-metil-2-((fenilselenil)etinil)anilina como material de partida.
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