Regeneração de ápices meristemáticos após combinações de terapias de erradicação de vírus em culturas in vitro de macieira
Resumo
Infecções virais são um problema fitossanitário em pomares de macieira do Brasil e plantas matrizes isentas de vírus podem ser obtidas mediante técnicas de cultura de tecidos. O objetivo do trabalho foi avaliar a recuperação de ápices meristemáticos de culturas in vitro de genótipos de macieira após combinações de técnicas de eliminação de vírus. Os genótipos F2P101, M10/09, M4/15, MG16M, SCS441 Gala Gui, Condessa e Gala foram micropropagados in vitro e brotações de 10 mm foram cultivadas em meio de cultura basal [MS + 1 mg L-1 benzilaminopurina (BAP) + 0,05 mg L-1 ácido indolbutírico (AIB) + 30 g L-1 sacarose] e submetidos por 28 dias a (1) quimioterapia (adição de 15 μM de melatonina ao meio basal, 23±3°C e 16h de fotoperíodo) e a (2) termoterapia (36°C/31°C, dia/noite, 16h/8h, após elevação gradual da temperatura). Ápices meristemáticos (1,5 mm) foram então excisados e submetidos a crioterapia por vitrificação em PVS2 com imersão em nitrogênio líquido por 30 minutos. Após cinco semanas em meio de recuperação (MS + 0,25 mg L-1 BAP + 0,01 mg L-1 AIB + 30 g L-1 sacarose) foram avaliadas as taxas de sobrevivência (meristemas de cor esverdeada) e após 11 semanas, as taxas de regeneração (formação de brotação normal). No fatorial 7x2, cada unidade amostral foi composta de 20 meristemas (n=3); os dados foram submetidos à ANOVA e teste de comparação entre médias (Scott-Knott, p<0,05). Sobrevivência e regeneração de brotações não foram diferentes entre os tratamentos de limpeza clonal. Os genótipos M4/15 (66%), F2P101 (63%), M10/09 (62%), Condessa (55%) e Gala (54%) apresentaram maior taxa de sobrevivência (p=0,0278). A regeneração foi superior em M4/15 (49%) e F2P101 (34%) (p=0,0197). Ápices meristemáticos de genótipos de macieira apresentaram capacidade diferenciada de regeneração in vitro após combinações de terapias de eliminação de vírus; ajustes nos métodos de acordo com o genótipo podem aumentar a eficiência das taxas de recuperação de culturas após crioterapia.
